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Splicing alternativo

Splicing alternativo

No se ha de confundir el splicing alternativo con la maduración diferencial. La mayoría de los genes de clase II se transcriben dando lugar aun mRNA precursor que madurará para dar lugar a un mRNA maduro. Pero se ha visto que en ocasiones un mismo gen puede dar diferentes mRNA. Puede haber diferencias en los extremos 3’ o 5’, pero incluso puede haber diferentes tipos de splicing. Si se utilizan diferentes tipos de splicing hablaremos de splicing alternativo. Si se trata de diferentes modificaciones en los extremos 3’ o 5’, se trtará de maduración diferencial. Estos patrones de splicing se da solo en función de una expresión diferencial del gen, pero también es posible que los diferentes productos de un gen se expresen en una misma célula, al mismo tiempo, pero en diferente proporción. A nivel de splicing, puede ser posible que uno de los dos lugares de splicing sea fijo, mientras que elk otro puede ir variando. En algunos casos puede ser que al variar el splicing se modifique la secuencia de aminoácidos, provocando la aparición o no de un codón de stop, con lo que semodificaría el tamaño de la proteína. Se conocen muchos casos de genes con splicing alternativos, como el caso en SV40, con los diferentes antígenos T y t, donde dependiendo del splicing se pasará o no por un determinado codón de stop, de manera que la proteína será más o menos larga. Hay una parte que puede actuar como intrón o como exón. El RNA de t será más largo, pero será la proteína T la que tenga mçás aminoácidos, ya que en t hay un codón de stop. Este tipo de splicing tienen lugar en todas las células, variando la proporción de T y t. En células con alta proporción en t, de manera que se usaban los sitios de splicing más cercanos, se identificó un factor, el SF2, que se observó que favorecía la utilización de sitios de splicing más cercanos. La proteína del adenovirus E1A también pasa por procesos de splicing alternativo para dar lugar a tres proteínas diferentes.

Genes de clase II

Genes de clase II

Serán transcritos por la polimerasa de tipo II. Son genes que darán lugar a mRNA y por tanto proteínas, o bien genes que darán lugar a los smRNA, que formarán los uRNAs, que forman para de las smRNP, ribonucleoproteínas pequeñas, con excepción del U6. Después de ser transcritos pasarán por procesos de maduración para dar lugar al producto final. Todos sufrirán modificaciones en el extremo 5’. En los mRNA se producirá un capping con la metilguanosina, mientras que en las uRNAs el capping se dará con la 2,2,7 trimetilguanosina. La cola de poliA en el extremo 3’ se añadirá solo en los mRNA, que además pasará por un proceso de eliminación de intrones, el splicing. Los uRNA no pasarán por ninguno de los dos procesos. El capping en 5’ se da siempre, no así los otros dos procesos.

Proteína CI

Proteína CI

Es un dímero con dos dominios N terminales que contactarán con el operador. Los extremos C terminales serán los encargados de formar el dímero. Cada una de las subunidades pesa 27 KDa y tiene unos 236 AA. Cuando se degrada se rompe a nivel del puente conector de los dos dominios, por lo que no podrá actuar como represor. Si cro está en OR/L 1, se unirá tambien a 2, con lo que podrá haber síntesis desde PR/L. SI hay CI en OR2, entonces habrá transcripción desde PM, pero si se une CI a OR3, entonces ese promotor tampoco podrá ser usado para la síntesis.